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公告内容

公告期間： ～()に付します。

1．競争入札に付する事項仕様書のとおり～ )２．入札書等の提出場所等入札説明書等の交付場所及び問い合わせ先(ダイヤルイン)入札説明書等の交付方法上記２．(1)に記載の交付場所または電子メールにより交付する。

ただし、交付は土曜,日曜,祝日及び年末年始(12月29日～1月3日)を除く平日に行う。

電子メールでの交付希望の場合は、「 公告日,入札件名,当機構担当者名,貴社名,住所,担当者所属,氏名,電話,FAX,E-Mail 」を記載し、上記２．(1)のｱﾄﾞﾚｽに送信。

交付の受付期限は 17:00までとする。

入札説明会の日時及び場所開札の日時並びに場所３．競争に参加する者に必要な資格財務部契約課令和3年2月12日nyuusatsu_qst@qst.go.jp鈴木 正隆ＦＡＸ 043-251-7979(2)(履行期間件名内容(4)(1)R3.2.10入札公告臨床検査業務(単価契約)令和4年3月31日043-206-3015履行場所履行期限(金)千葉県千葉市稲毛区穴川４丁目９番１号財務部長国立研究開発法人 量子科学技術研究開発機構(水) 令和3年2月10日実施しない入札事務室15時00分請負令和3年1月20日仕様書のとおり令和4年3月31日田中 緑恵(4)入札に必要な書類の提出期限令和3年2月11日(木) 17時00分(3)(2)R3.1.20(5)国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 契約事務取扱細則第10条の規定に該当しない者であること。ただし、未成年者、被保佐人又は被補助人であって、契約締結のために必要な同意を得ている者についてはこの限りでない。

本部(放射線医学総合研究所)(3)記一般競争入札令和3年4月1日(1)下記のとおり〒263-8555E-mail：ＴＥＬ(1)当機構から指名停止措置を受けている期間中の者でないこと。

全省庁統一競争入札参加資格を有する者であること。

当機構が別に指定する誓約書に暴力団等に該当しない旨の誓約をできること。

４．入札保証金及び契約保証金 免除５．入札の無効入札参加に必要な資格のない者のした入札入札の条件に違反した者の入札６．契約書等作成の要否 要７．落札者の決定方法８．その他その他、詳細については、入札説明書によるため、必ず上記２．(2)により、 入札説明書の交付を受けること。

17:00までに中に当機構ホームページにおいて掲載する。

本件の契約年月日は令和03年4月1日を予定している。

以上 公告する。

(5)(2) 落札決定に当っては、入札書に記載した金額に当該金額の10パーセントに相当する額を加算した金額(当該金額に1円未満の端数があるときは、その端数を切り捨てた金額とする)をもって落札価格とするので、入札者は、消費税に係る課税事業者であるか免税事業者であるかを問わず、見積もった金額の110分の100に相当する金額を入札書に記載すること。

(2)臨床検査の受託検査所施設として、平成30年12月1日に施行された医療法にある「衛生検査所における検体検査の精度の確保に係る基準(遺伝子検査を含む)」を満たしていること。

一般財団法人医療関連サービス振興会の衛生検査所業務に関する医療関連サービスマークの認定を受けている者であること。

(4) 令和3年1月27日 (水)令和3年2月3日上記問い合わせ先宛てに質問書を提出すること。 なお、質問に対する回答は(水)本入札に関して質問がある場合には 予定価格の制限の範囲内で、最低価格をもって有効な入札を行った入札者を落札者とする。 (最低価格落札方式)(1)(5)(4)(1)(2)(3)(7)(1)国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 契約事務取扱細則第11条第１項の規定に該当しない者であること。

(2)(3)前項の誓約書を提出せず、又は虚偽の誓約をし、若しくは誓約書に反することとなったときは、当該者の入札を無効とするものとする。

この入札に参加を希望する者は、入札書の提出時に、当機構が別に指定する暴力団等に該当しない旨の誓約書を提出しなければならない。

(3)競争は、当機構が定める検査項目及び予定件数に基づき試算される合計金額で行うので、入札書には試算した価格を記載すること。なお、契約は入札書の内訳書に記載された単価にて行う。

仕 様 書１．件 名臨床検査業務(単価契約)２．臨床検査項目、測定方法、基準値及び予定件数別紙参照３．目 的重粒子線治療および被ばく医療を行う上で必要な臨床検査項目のうち、ＱＳＴ病院(以下、「当病院」という。)にある臨床検査機器にて測定不可能な検査項目についての検査を委託する。４．契約(履行)期間令和３年４月１日から令和４年３月３１日５．納入場所千葉県千葉市稲毛区穴川４－９－１国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構ＱＳＴ病院 １階 血液・生化学・血清・一般検査室６．検 査検査結果報告後、当病院担当者が、委託した検査項目、測定方法・基準値(定めている場合に限る)及び件数であることの確認をもって検査合格とする。７.受託検査所の要件(１)臨床検査の受託検査所施設として、平成30年12月1日に施行された医療法にある「衛生検査所における検体検査の精度の確保に係る基準(遺伝子検査を含む)」を満たしていること。(２)請負者は一般財団法人医療関連サービス振興会の衛生検査所業務に関する医療関連サービスマークの認定を受けている者であること。８．業務内容(１)臨床検査を依頼する時は、当病院担当者がその都度、検査項目名と検査件数を通知する。(２)臨床検査項目(別紙)に測定方法・基準値が記載されている項目については、それを変更しないこと。(３)当病院の電子カルテシステム及び臨床検査システムと以下の連携を行うこと。①臨床検査システムからの依頼出力・結果報告の取り込みが行える環境を整えること。(電子カルテ・臨床検査システムのマスタ設定・変更およびシステム設定の変更など。)②臨床検査項目(細菌検査を含む)のマスタ設定には、臨床検査マスタ「MEDIS臨床検査マスタ」が必要となるので準備すること。③依頼出力・結果報告入力はUSBフラッシュメモリを媒体とすること。④数値、テキストデータ、画像データについて結果報告すること。⑤データ交換に用いるフォーマットは、JAHIS臨床検査データ交換規約に基づくが、詳細については臨床検査システム受託者と打ち合わせを行うこと。⑥電子カルテおよび臨床検査システムの設定・変更が完了後、連携テストを行うこと。⑦臨床検査システム・電子カルテシステムにおける、マスタ設定・変更・システム変更・調整・連携テストなどで費用が発生する場合は全費用を含むこと。(４)検査依頼・結果報告については、以下の機能を有する検査センター専用端末を血液・生化学・血清・一般検査室に設置すること。①端末セキュリティー対策として、専用回線は ADSL または光回線とし、VPN(Virtual Private Network)による接続およびシステムログイン時は、ワンタイムパスワードを用いること。(導入費用および回線使用料を含む。)②検体検査・細菌検査結果を受信しUSBを介し臨床検査システムにて結果読み込みを可能とすること。③臨床検査システムからの依頼項目・依頼内容についてUSBを介し検査センターへ送信できること。(５)緊急に検査成績の提出を求めた場合は､電話、ＦＡＸ等により迅速な報告が出来る体制であること。(６)契約の途中、検査項目名・基準値・検体量・保存方法などに変更が生じた場合は、検査センターの責任において、当院システムのマスタ変更を迅速に行うこと。費用がかかる場合は検査センターにて負担すること。(７)測定機器・測定方法・基準値が変更になる場合は、診療に混乱が生じないよう、事前に臨床医へ説明(相関データの提出など)を行い、同意を得ること。(８)検体集荷については、1日１回(平日15：30～17：00の間)とすること。ただし、緊急検査(検体)については、時間外であっても必ず当日中に再集荷すること。(９)受託者は令和３年４月１日の業務開始までに、上記(１)～(８)の条件をすべて整えること。(１0)別紙の予定件数は契約時点で想定される件数であり、発注件数を保証するものではない。９．そ の 他受託者は業務上知り得た患者に関わる秘密事項を如何なる場合においても第三者に漏らしてはならない。本仕様書の記載事項について疑義があった場合は、双方協議のうえ決定すること。

(要求者)部 課 名 量子医学・医療部門ＱＳＴ病院臨床検査・病理室氏 名 清 水 一 範別紙No 検査項目名 測定方法 基準値 予定件数1 シアリルLeX-i抗原(SLX) RIA固相法 38(U/mL)以下 2002 肺サーファクタント プロテインD EIA法 110(ng/mL)未満 2003 NSE(神経特異エノラーゼ) ECLIA法 16.3(ng/mL)以下 2004 DUPAN-2 EIA法 150(U/mL)以下 805 Span-1 IRMA法 30(U/mL)以下 806 アンモニア(NH3) 藤井・奥田法変法 30～80(μg/dL) 907 α-フェトプロテイン Ｌ３分画 LBA-EATA法総AFP 10.0以下(ng/mL)AFP-L3% 10.0(%)未満908 ABO・Rh(D因子)式 血液型 509 5-S-CD HPLC法 1.5～8.0(nmol/L) 14010 抗P53抗体 ELISA法 1.30以下(U/mL) 3011 結核菌特異的IFN-γ ELISPOT法 陰性 512 トリヨードサイロニン(T3) ECLIA法 0.80～1.60(ng/mL) 513 サイロキシン(T4) ECLIA法 6.10～12.4(μg/dL) 514 遊離サイロキシン (Free T4) ECLIA法 0.90～1.70(ng/dL) 2015 甲状腺刺激ﾎﾙﾓﾝ (TSH) ECLIA法 0.50～5.00(μIU/mL) 2016 遊離トリヨードサイロニン (Free T3) ECLIA法 2.30～4.30(pg/mL) 2017 サイログロブリン ECLIA法 33.7以下 (ng/mL) 1018 麻疹ウィルスＩｇＧ抗体 EIA法 3019 風疹ウィルスＩｇＧ抗体 EIA法 3020 ムンプスウィルスＩｇＧ抗体 EIA法 3021 水痘・帯状ヘルペスＩｇＧ抗体 EIA法 3022 HBV DNA定量 PCR 検出せず 2023 HCV RNA定量 RT-PCR 検出せず 2024 蛋白分画 325 CPK-MB(CK-MB) 326 ALPｱｲｿｻﾞｲﾑ アガロース電気泳動法 527 Cu(銅) 528 Mg(ﾏｸﾞﾈｼｳﾑ) 529 P(無機ﾘﾝ) 530 Zｎ(亜鉛) 531 血中鉛(Pｂ) 532 C-ペプチド(CPR) CLEIA法 333 ﾘｳﾏﾁ因子(RF) 定量 334 β2-マイクログロブリン 335 尿中β2-ﾏｲｸﾛｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ 336 β-D-ｸﾞﾙｶﾝ 337 成長ﾎﾙﾓﾝ(GH) 338 ｴｽﾄﾗｼﾞｵｰﾙ(E2) 339 ｺﾙﾁｿﾞｰﾙ 340 ﾌﾟﾛｹﾞｽﾃﾛﾝ 341 ﾃｽﾄｽﾃﾛﾝ 1542 黄体形成ﾎﾙﾓﾝ(LH) 343 副腎皮質刺激ﾎﾙﾓﾝ 344 卵胞刺激ﾎﾙﾓﾝ(FSH) 345 抗核抗体(ANA) 346 ⅠCTP 547 可溶性IL-2 ﾚｾﾌﾟﾀｰ(SIL-2R) CLEIA法 348 ｴﾝﾄﾞﾄｷｼﾝ定量 349 ﾚﾆﾝ活性(PRA) 350 血清ＨＥＲ２蛋白 CLIA法 15.2以下(ng/ｍL) 351 ｶﾝｼﾞﾀﾞ抗原 352 HBe抗原 CLEIA法 1053 HBe抗体 CLEIA法 1054 HTLV-Ⅰ抗体 PA法 355 Ⅳ型コラーゲン 8056 ヒアルロン酸 8057 M2BPGi 8058 ビタミンB12 1059 葉酸 1060 G-CSF 361 抗サイログロブリン抗体 ECLIA 28未満(IU/mL) 862 抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体 ECLIA 16未満(IU/mL) 263 エリスロポエチン 264 アスペルギルス抗体 265 ﾚﾆﾝ活性定量(活性型) 2臨床検査業務 単価契約リストNo 検査項目名 測定方法 基準値 予定件数66 フリーテストステロン 267 副甲状腺ホルモン インタクト ECLIA 10～65(pg/mL) 268 カルシトニン 269 副甲状腺ホルモン関連蛋白 IRMA 1.1以下(pmol/L) 270 ICG 15分停滞率 271 抗シトルリン化ペプチド(CCP)抗体 CLEIA 272 シスタチン C 273 一般細菌検査 塗抹鏡検 5074 一般細菌検査 培養同定 (口腔、気道又は、呼吸器) 3075 一般細菌検査 培養同定 (消化管) 1076 一般細菌検査 培養同定 (血液、穿刺液) 1077 一般細菌検査 培養同定 (泌尿器又は生殖器) 1078 一般細菌検査 培養同定 (その他の部位) 279 嫌気性培養 280 一般細菌検査 薬剤感受性 区分 １ 4081 一般細菌検査 薬剤感受性 区分 ２ 582 一般細菌検査 薬剤感受性 区分 ３ 583 抗酸菌塗抹(集菌蛍光法) 1084 抗酸菌分離培養検査(液体法) 1085 抗酸菌分離培養検査(小川法) 1086 抗酸菌同定 1087 抗酸菌薬剤感受性検査 588 結核菌DNA(リアルタイムPCR) 陰性 589 MAC DNA(リアルタイムPCR)M.アビウム 陰性M.イントラセルター 陰性5